<h1>536章 新方案新成果</h1>
含氧杂化环化合物分子骨架广泛存在于许多具有重要生物活性的天然产物，及人工合成的药物分子。
为了得到高产率的目标分子，沈他们设计了新的合成路线，然而c01c-2的产率依然很低。
“二位辛苦了。”沈坐在电脑前，似乎有了新的思路。
“我们水平有限，让沈主任失望了。”老烟抱歉的说到，他和程浩南都是化学硕士，可能是因为学历太低了吧，沈主任交待的任务没能很好的完成。
“老烟，帮个忙，去趟数院，把这个给欧叶。”沈递给老烟一个件袋，里面装的是数学资料。
“好的。”老烟接过件袋，心有危机感，如果科研任务完成的不好，会降级为杂务工。
沈拿出几张票卷给程浩南：“老程，出了学校东门过条街，有家新开的饭店，菜做的不错，这是代金券，你去打包几个菜回来，咱们仨午将一顿吧。”
“ok。”程浩南同样有危机感，他沦落为带外卖的。
老烟、程浩南步履沉重的离开心，他俩按照沈的指示，各自办各自的事情。
相于开发一种新的有机反应，给沈夫人送份资料、买一份外卖，这种业务的难度不高，两人很快完成了任务，回到心。
白板，写满了化学分子式和反应步骤，看样子是沈刚写的。
“这是……”
“这难道是……”
老烟、程浩南皆感震惊，这才半个小时，沈主任捣鼓出一套新方案？
“来来来，吃饭，边吃边聊。”沈指了指程浩南拎着的外卖盒。
三人吃着鱼，啃着肉，c01c-2的优化方案开展讨论。
主要是沈在说，其余二人洗耳恭听。
“基于你们的工作成果，我进行了分析。采用邻甲氧基苄醇代替邻羧基苄醇与邻羧基苯乙烯，即便在最优化条件下进行反应，也是难以进行的。采用j-ia碁保护的苯乙烯代替邻羧基苯乙烯与邻羧基苄醇，同样行不通。”
“所以我推测该反应可能的活化模式，是手性磷酸同时与邻羧基苄醇原位生成的间体和邻羧基苯乙烯形成氢键，促成这个4+2环加成反应的发生，从而提升c01c-2的总产率。从反应机理的角度合理推演，取代基的电子效应对于该反应的对映选择性有一定的影响。当然这都是我的推测，一切以实验数据为准。”沈利用一顿午饭的时间，解释了他的构思。
吃完午饭，老烟、程浩南来到化学实验室，验证沈的推测。
两人的心情复杂，如果沈的推测正确，那么一个新的、有价值的有机反应将在燕大实验室内诞生，这是振奋人心的好消息。
同时也说明，老烟、程浩南的学术水平跟沈差了十万八千里。
两人苦心钻研几个月得不到满意结果，而沈一顿饭的功夫搞定了。