沈设计c01c，也从瑞士诺华研究团队的研究成果得到了一定启示。
瑞士团队三年没有动静了，国燕大团队化学三人组则继续前行。
c01c的糖元合成酶激酶-3β抑制活性是关键，活性测试的基础实验仪器，沈的实验室里都有。
“baki的kinase-glo测试方法，谁会？”沈问到。
“这个我会，基操基操。”程浩南自告奋勇，取96孔板在缓冲溶液进行测试。
“老程，可以啊，该生动手能力极强。”老烟沦为看客。
“五年的有机民工生涯多少有点收获，我做基础研究、路线设计差点火候和深度，但在具体应用方面和实操技术，我还是不错的。”程浩南逐渐有了点学者的自信，工作环境、周围接触的人，对一个人的影响不容忽视。
天天跟科研民工混一起，那最多做个民工老大。
跟有理想有追求的人共事，眺望的风景会更远，更壮丽。
程浩南熟练的取不同浓度的c01c样品的do溶液，用缓冲溶液稀释，在每孔加入2μl酶溶液，以及含有底物和atp的缓冲液。
30摄氏度下孵育30分钟，用kinase-glo试剂终止酶反应，程浩南一个人完成所有操作，记录化学发光强度。
该生的动手能力确实很强，否则也做不到有机外包公司的实验组长。
“化合物的抑制作用模式通过酶动力学实验确定，同样基于化学发光法进行测试，通过作图法，直线交于y轴，抑制剂为atp竞争型，直线交于x轴，抑制剂为非atp竞争型。通过实验数据，我们可以看到，c01c的抑制作用既不与atp竞争，也不与底物竞争，因此……”程浩南口如悬河说了一堆，说到关键位置卡住了。
再往后面论述，偏药物化学了，程浩南的理论储备不够了。
下属卡壳，领导补充，沈说到：“我认为，从其双倒数图可以推测出，c01c其实是非atp竞争型抑制剂，2位长脂取代的苯并噻嗪**类化合物作为一类新的糖元合成酶激酶-3β抑制剂，还需要通过药物化学、生物化学的方法验证，以及动物实验、临床实验等一系列的测试。”
“越往后面推进，医药学的色彩越浓厚，凭咱们三个是搞不定的。我们在实验室里的工作已经结束了，整理一下数据，开始写论吧。”沈做出小结。
谈到写论，老烟兴致高昂：“写论，我最拿手了。”
由c01b的经历可知，写完论发表，又可以卖专利了。
但这次沈并不急于转让科研成果，c01b是一款有可能成为戒烟药的化合物，而c01c所面对的人群更为广泛，糖尿病患者、阿尔茨海默病患者、免疫性疾病患者、癌症患者，太多了。
这种苯并噻嗪**类化合物有可能跟杨森公司的经典产品**一样，发展成为一个家族，而且是一个更为庞大、应用面更广的系列药物家族。
做到沈这种层级，怎么会分不清主次，看不清一款科研产品的预估前景？
“c01c不卖了，我们继续开展后面的研究。”沈说到，他心有想法。
“老板，你刚才也说了，动物实验，那么多期临床，咱们三个搞不定啊？”老烟疑惑道。
“对啊，所以我们要充分利用外部资源。这个事情暂时不用你俩操心，写论去吧，先抢占学术的制高点。研究成果摆在这里，什么时候我们有能力了，什么时候做后面的工作。”沈安排完实验室的工作，这便离去。
老烟跟程浩南说到：“之前沈老板设置了动物实验室，招了老涂过来当动物实验员。后来，沈老板改变了策略，说我们只做路线设计，做实验室阶段的样品合成。现在，沈老板又改变策略了，这……老板的心思，真的是难以揣摩。”
“大佬是这样，等你当大佬，你懂了。”
“说的你好像当过大佬似的！”