在当时那个年代，遗传疾病的检测能力还十分有限，但是根据高鹏提供的信息，古老头将关注点主要集中在与性别染色体相关的基因上。这样一来便大大减轻了工作负担。
他先观察了实验的细胞是否有多余或者缺失性染色体的情况，在确认一切正常后，便开始对性染色体上的基因进行逐一检测。
要知道一个染色体即长串dna链盘旋起来的形态，这条长串dna中包含着大量的基因。一般来说遗传性疾病的产生都是与基因发生错误有着直接联系，但也需要认识到，只要dna链上基因部分的编码区内容不出错，其余非编码区内容即使在传代的过程中发生一点错误，对遗传也是不会造成影响的。
所以古老头要检查的并不是构成染色体的整条dna长链，而是只要选择其中的基因部分进行检测就可以了，这一过程节省了大量时间。但事实上即使如此，这工作量依旧十分庞大！比如现今已经获知的x与y两大性染色体，这里面x染色体就包含着1529个基因，y染色体包含着344个基因，而且单个基因动辄就是成千上万个碱基对，要对它们进行逐一分析，可以想象其中具有多大的难度。
好在有一点值得庆幸，人类基因组计划早在1990年就正式启动了，虽然还未进入收获期，但三年多时间过去，也获得了相当多的成果。古仕国作为中国国内生物领域的泰山北斗，又逢中国正在试图推动加入人类基因组计划的工作，在这方面可谓有着强力的外援助阵。
在离开华东理工大学，正式入主细胞生物学研究所之后，古老头即开始凭借有限的科技成果对这些基因开始了比对。但或许是因为工作量太过巨大，又或者是刚刚起步的人类基因组计划亦有着许多缺陷，总之古老头没有从中得出任何结论。
就当古老头一筹莫展，眼看就要前功尽弃之时，偶尔一次回头性的实验却让他有了意外的发现。
有一次，古老头安排所带的研究生进行细胞结构方面的观察，这一次却有了惊人的发现。
在高倍镜下，该位研究生发现了一个形状似椭圆形，但个体明显偏大，又与线粒体有着截然不同特征的细胞器。姑且将这个东西称作“细胞器”，它的个头足足是线粒体的三倍大！
刚一开始，那位研究生还以为是自己弄错了倍数，可再一看，倍数没有错，而且该细胞器与线粒体明显有着不同特征。谨慎起见，他将这个现象告诉了古老头。
古老头知晓后很重视，亲自取来组织细胞进行匀浆、离心、纯化，并做上镜前处理、染色，最后他也同样观察到了这一怪异的细胞器。与线粒体做了比较，两者迥然相异。
“这是怎么回事？”饶是在这一专业领域摸滚打爬了几十年的古老头也犯起了嘀咕。
“这个细胞器是之前不存在的，或者说在初期的培养中只有极其稀少的细胞具有这类细胞器！”古老头在他的实验记录本中如此写道，“随着培养代数的增多，这一类细胞脱颖而出，并最终数量多到了可以被实验人员观察到的地步。”
因为这一发现，古老头不得不又跳回到了之前的步骤——“细胞分析”。而且这次走回头路的分析又让他有了另一个收获：原来这类细胞不是简单的多了一个细胞器，确切的说，它是多了两个细胞器！
这两种细胞器在外形上十分类似，都呈椭圆形，大小相差无几，只是其中一种相比另一种稍稍显得修长，稍一不注意就会将它们混淆。
这两种细胞器都具备稳固的双膜结构，且内部含有遗传物质dna。进行到这一步，有些问题已经明朗了，这两种细胞器及其携带的遗传物质，就是所有问题的根源。
有了这一意外的发现，古老头的研究进入到了快车道，研究再次步入“遗传物质提取”步骤。并且很快从两种细胞器中分别提取到了相应的dna长链。
接下来就是要对dna长链进行测序，进一步搞清楚这两个细胞器中携带的遗传物质到底有怎样的功能。
而且这两种细胞器的出现也催生出了一系列疑问：为什么在这些细胞中会具有这两种细胞器？这两种细胞器在遗传的时候，是借助自身携带的dna进行自我复制，还是在细胞核中的dna的作用下完成的？
古老头隐约有一个猜测，这两种细胞器应该同线粒体、叶绿体一样，都是在自身dna的作用下完成复制的，这便说明这两种细胞器具有相当强的**性，它不是由细胞核内通用的遗传物质编码的！因此也就可以解释为什么在培养前期的时候，只有少数几个细胞才具有这两种细胞器。
但同时，前期只有少数细胞才有，后期却出现了大量细胞都有，这一结果是否说明了它具有很强的感染性？还是说在同等培养的环境下，它比其它细胞具有更加顽强的适应性，优胜劣汰导致它大量增多？